Vacinas

Já está tudo dado! Fica a faltar a 2ª dose da vacina da Hepatite A, mas como se tem que esperar 6 meses, provavelmente já não a vai levar. Só falta marcar o dentista (depois do Ano Novo), para ficarmos prontinhos!!

Já agora, devia perder estes quilinhos que ganhei com as festas.... 1 mês e meio deve chegar!

FELIZ ANO NOVO!

Espero que 2008 seja inesquecível!

Uma já tá!

A vacina da varicela já está dada! Depois do Natal damos as restantes. No início do ano marcamos a consulta do dentista.

O Miguel foi um grande fiteiro para a vacina, mas acabou por se portar bem. Eis os privilégios que ganhou:

• M&M's antes e depois
• A senhora da farmácia deu-lhe três lápis para ele escolher um, mas ele escolheu os três....
• Ida ao Carrefour!
• Folhado de salsicha
• Andou num aviãozinho
• Não tomou banho
• Não teve pica à noite (hormona de crescimento)
• Fomos jantar fora, com direito a pizza, gelado e brinde (carro da Hot Wheels!)
• Já para não falar dos mimos e dos elogios de como se porta bem!!

Bolas, fica-nos cara a brincadeira! :)

(mas é Natal e ele merece)

Miguel

Ontem éramos para ir fazer a vacina da varicela (acabámos por não fazer, será hoje) e eu estava a preparar o Miguel para isso. Claro que ele não achou piada à ideia, mas eu disse-lhe que tinha que ser, para o Dr. poder pôr o rim novo (e é verdade!). Aí já ficou mais entusiasmado, mas achou que a seguir à vacina íamos logo a correr pôr o rim novo... Expliquei-lhe que não podia ser já, porque tinha que passar o Natal em casa. Se fosse ontem pôr o rim novo, tinha que passar o Natal no hospital. Depois disse-me:

- Ó mãe, conta lá outra vez o que é que o médico vai fazer para pôr o rim novo!

E expliquei-lhe (fartou-se de rir):

- Temos que ir ao hospital. Primeiro o Dr. tira o catéter porque não queremos cá essa porcaria com micróbios (ele agora anda numa de micróbios...). Depois faz um buraco na barriga e põe o rim na barriga.

O miúdo só se ria!!!!!!!!!!

- E sou eu que te vou dar o rim. Depois temos que ficar uns dias no hospital, os dois. Mas vais dormir e não te vai doer nada. (assim espero....)

Ficou satisfeito.

Afinal...

foi o Dr. Pina que me apanhou! Novidades:

• Falou com o Dr. Domingos e vão enviar-nos para a EVA. No entanto, a EVA ainda não está a funcionar. Na próxima semana vão ter uma reunião com eles para acertar detalhes. Devemos voltar a ter notícias no início do ano.
• Devemos fazer as vacinas dos 5/6 anos, assim como a da Varicela. Falar com o Pediatra.
• O pai pode estar quase sempre com o Miguel. Mesmo nos Cuidados Intensivos.
• As crianças adaptam-se bem aos imunossupressores em termos de toma de medicamentos. Há sempre maneira de os administrar.
• Pareceu um bocadinho mais preocupado com a minha proteinúria desta vez (do que na última consulta), mas mesmo assim é para avançar.
• Perguntou-me se eu já tinha falado com o Psicólogo. Comecei logo a rir-me. E ele disse "Deve ter sido giro, uma conversa de psicólogos..." Disse que estava a perguntar porque não tinha encontrado o relatório dele... Cheira-me que ele não o deve ter feito... Estava tão atrapalhado... Ele próprio disse que não sabia o que iria escrever... Hihihi
• Continua a apostar em Fevereiro.
• No fim, desejou-me as Boas Festas e um Bom Ano, dizendo que o próximo ano será certamente muito intenso, mas para termos confiança!

Ando...

a tentar apanhar o Dr. Pina desde ontem, mas ninguém o encontra!!!

Afinal...

... ontem não houve notícias. Os médicos ainda não falaram entre si e só amanhã é que sabemos mais. Entretanto, lembrei-me de mais alguns pormenores da conversa com o Dr. Pina na 5ª feira:

• normalmente a cirurgia do dador começa às 8:30 e a cirurgia do receptor acaba às 14:00
• é possível que o Miguel tenha que ficar ventilado nas primeiras 24 horas; no entanto, como faz diálise peritoneal, o abdómen já está habituado a ter algum volume e pode ser que não seja preciso
• confirmou que vai tirar o catéter da diálise durante o transplante

Perguntas que tenho que fazer agora:

• acompanhamento do pai, mesmo nos Cuidados Intensivos?
• adequação dos medicamentos imunossupressores às crianças (i.e., xarope, etc.)

Consulta

Hoje tivemos consulta com o Dr. Pina. Muito fixe. Gosto muito dele. Responde sempre a todas as perguntas com muita franqueza e honestidade.

• Laparoscopia - ainda não fazem. Diz que não se sente confortável ainda a fazer a técnica. Diz que já aprendeu e um dia irá fazer, mas por enquanto, ainda não. Vai tirar-me o rim esquerdo e hoje em dia já não se tiram as costelas...
• Só pára a hormona de crescimento na altura do transplante.
• Começa os imunossupressores uma semana antes do transplante e há que fazer doseamentos nessa semana para ver se a dose está bem.
• Os meus exames - parece-lhe que está tudo bem, vai falar amanhã com um colega especialista de patologia mamária. Até podia ser que desse para retirar os nódulos no mesmo dia do transplante!!!! Tipo 2 em 1!! Nunca me tinha passado pela cabeça, é uma ideia original...
• DIU - ok, vamos tentar marcar o transplante para uma altura propícia do mês... ;)
• Miguel - quer vê-lo 15 dias antes do transplante. Vai repetir análises, as do vírus também, de resto o moço está pronto.
• O meu pai tem a tal anatomia complicada, além de ter 0 compatibilidades. Se fosse de adulto para adulto, poderia considerar a hipótese; mas assim, acha muito arriscado. A minha anatomia é simples e boa.
• As minhas análises estão boas. Tenho um bocadinho de excesso de proteínas na urina, mas a microalbuminúria está bem, é o que é mais importante, pois pode indiciar lesões. A depuração é excelente. :)
• Vacinas - vai falar com o Dr. Domingos Machado. Na 2ª feira tenho a resposta.

Portanto, deu o processo por concluído! Depois de falar com o Dr. Domingos vai ver se nos pode mandar para a "EVA". O que é a EVA? http://www.min-saude.pt/portal/conteudos/a+saude+em+portugal/noticias/eva+hospitais.htm

Pois, estamos com azar... Fomos apanhados no meio de uma mudança da lei! Com a alteração que houve da lei, em que as pessoas já não têm que ter uma relação de parentesco entre si para poderem doar órgãos, criou-se a EVA - Entidade de Verificação da Admissibilidade, uma entidade isenta que decide se a doação é altruísta e sincera... A lei mudou em Junho, mas estas EVAs foram regulamentadas a 26 de Novembro... Neste momento o hospital já tem 4 casos prontos para seguirem para a EVA. Nós seremos os 5ºs. Não sabemos é quanto tempo a EVA demorará a deliberar. Se tudo correr bem, eles irão ocupar o mês de Janeiro com os outros 4 casos. Geralmente só fazem um transplante de dador vivo por semana, é à 4ª feira, mas podem fazer mais do que um, se for necessário. A primeira 4ª feira de Fevereiro é a 4ª Feira de Cinzas (a seguir à 3ª Feira de Carnaval) e provavelmente não vão marcar nada para essa altura. Será, talvez, a 13 de Fevereiro??? (alô Tânia?). Também disse que se fosse supersticiosa, podíamos mudar a data! Ah ah ah!

2ª feira teremos mais novidades!

Iupiiiii!

Já há novidades! Telefonaram-me há pouco de Sta. Cruz. Hoje tiveram reunião médico-cirúrgica e discutiram o nosso caso. O Dr. Pina quer falar comigo na próxima semana, no dia 6. Depois conto as novidades!

Não há novidades...

Ontem ligaram-me do Centro de Histocompatibilidade, a marcar as próximas análises trimestrais para a próxima semana. Com esse pretexto, liguei para Santa Cruz. Não podia ter ficado mais desanimada... Não há novidades. Não tem havido reuniões. Os médicos estão de férias, estão fora, estão a operar... Aiiiiii.... E ficaram eles muito chocados quando eu pedi para ser em Janeiro. Estou para ver se ainda pode ser em Janeiro...

Vacina

Hoje foi a primeira vacina. Hepatite A+Hepatite B. A Enfª só comentou "Mas a Hepatite B ele já fez!". Será que lhe custava muito perguntar porque é que ele precisava de uma nova dose, em vez de comentar logo e ser antipática???

Análises

Hoje fui buscar as minhas análises. Não as sei explicar muito bem, mas o que dizia era:

Polyomavirus ADN (RT PCR - Reacção em Cadeia da Polimerase, em Tempo Real)

BK Vírus - Negativo
JC Vírus - Negativo

Depois fui levá-las pessoalmente a Sta. Cruz. Falei com a Enfermeira e perguntei-lhe como estava o processo. Ela disse-me que eles não têm tido reuniões, porque o Dr. Domingos esteve de férias e o Dr. Pina teve transplante esta semana. Estava lá uma senhora a ir-se embora, deve ter tido alta ou hoje ou há poucos dias. Estava de máscara, a Enfermeira deu-lhe mais um monte de máscaras para os próximos dias e disse-lhe para ela voltar na próxima 2ª feira, para fazer análises novamente (é a rotina que nos espera...).

Falei também com uma médica que não conhecia, mas também não fiquei a saber o nome. Muito simpática. Perguntou-me duas vezes a idade do Miguel. Acho que ela não deve ter acreditado da primeira vez... Quanto às vacinas, ela concordou que o Miguel deve fazer:

• Varitect, porque não sabemos realmente se ele teve varicela e mais vale prevenir...
• Havrix (vacina para a Hepatite A), só que deve ser tomada em duas vezes, espaçada de dois meses. A ver se conseguimos dar a primeira dose para a semana e logo se vê como fica em relação à segunda dose.
• Reforço da Hepatite B (felizmente, há uma vacina conjunta de Hepatite A+B, o que significa menos uma pica!!!)

Da minha parte, é aguardar. A Enfermeira disse-me que na próxima semana já devem voltar a ter reunião e irão discutir o nosso caso.

Consulta Nefrologia

Hoje tivemos a consulta mensal de Nefrologia. Estava tudo normal. Não foi pesado nem medido, porque tinha sido há pouco tempo. Só mediram a tensão, mas nem sei quanto era. A ureia estava em 126 e a hemoglobina em 13,1. Os medicamentos mantêm-se os mesmos.

A médica só marcou consulta para dia 18/1!!! Será que vamos?

Equipa Hospital Santa Cruz

Uma parte, claro...

Poliomavírus

Fui hoje fazer esta análise. Não sei bem o que significa, mas segundo me disse a Enfermeira, o resultado não compromete o transplante, apenas precisam de saber se é positivo ou negativo. Pensei que fosse uma coisa mais simples, mas afinal tiraram-me sangue e tive que deixar um frasquinho de urina. Devem ir à procura do vírus em todo o lado! O resultado fica pronto no dia 16/11.

Pediatra

Hoje tivemos a "revisão anual" com o Pediatra. Claro que falámos do transplante. Mais especificamente, tinha que lhe perguntar se havia alguma vacina que ele achava que o Miguel devesse fazer antes do transplante. Sem grandes certezas, sugeriu a Hepatite A e a Varicela. Tenho agora que falar com a Dra. Margarida.

Ele em tempos seguia crianças que faziam transplantes de fígado no estrangeiro. Apesar de serem situações diferentes, falou-nos um bocadinho sobre imunossupressão... :(

De qualquer forma, achou que o Miguel estava "um espectáculo" e que nós fazíamos muito por ele. (sim, fiquei orgulhosa)

Medidas:

• 17 Kg
• 101,5 cm

Enfermeira

Hoje foi a conversa com a Enfermeira. Looooonga.... Ela é conversadora, tinha uns papéis para preencher com montes de perguntas e a cada pergunta surgia um novo tema de conversa. Apesar de depois não ter conseguido conversar com o cirurgião, já fiquei com algumas das respostas:

• O transplante pode ser em Janeiro?
  Ela primeiro começou por franzir o sobrolho, mas acabou por olhar para o calendário e concluiu que, mesmo que eu não dissesse nada, talvez fosse mesmo calhar em Janeiro... Eles já têm marcado até ao fim de Novembro, eu faço anos na 1ª semana de Dezembro e eles não marcam a partir de 18 de Dezembro, por causa do Natal. Como o processo ainda não está completamente concluído, deve ficar mesmo para essa altura.
• Levar os meus exames, falar do DIU e afins
  Deixou essa conversa para o Dr. Pina.
• Análise do Poliomavírus - fazer já?
  Sim, pode-se fazer, porque não "perde a validade". E não impede o transplante, apenas pode obrigar a alguma diferença no tratamento do Miguel.
• Parecer em relação ao meu pai
  Ela não sabia de nada, mas pelo que leu no processo, o meu pai tem um rim com duas veias e outro rim com duas artérias, o que significa que se tornaria uma cirurgia mais arriscada para ele e mais complicada para o Miguel. Fora de questão. Em princípio, vão telefonar-lhe a explicar a situação.
• Próxima consulta com os médicos?
  O Dr. Pina vai analisar o processo e marca-me a consulta em breve.

Mais coisas:

• O seguimento do transplante é feito sempre em Santa Cruz.
• Eu estarei internada entre 4 e 8 dias.
• O Miguel estará internado 8 dias.
• Quando tiver alta, vai começar por ir ao hospital duas vezes por semana.
• A melhor senhora do laboratório das análises para tirar sangue às crianças é a Gena. ;)
• Vai ter que andar de máscara durante os primeiros 3 meses (negociável!!)
• A minha cirurgia dá mais dores do que a dele...
• O regime de imunossupressão é com 3 imunossupressores, para diminuir os efeitos secundários de cada um.
• A minha tensão estava boa.
• As proteínas na urina estavam menores, mas ainda acima do valor normal.... :(
• Fez muitas perguntas "psicológicas": se estou preparada, se estou consciente, como ficaria se ele rejeitasse o rim, se sei que posso desistir a qualquer momento, etc. etc.

Coisas a fazer antes do transplante

• levar o Miguel ao dentista
• ver se tem vacinas para fazer

Perguntas para o Cirurgião

Na 5ª feira, depois de falar com a Enfermeira, vou esperar para tentar falar com o Dr. Pina, cirurgião. Tenho que preparar uma lista de questões para lhe fazer:

• O transplante pode ser em Janeiro?
• Já fazem por laparoscopia?
• Quando se pára a hormona de crescimento?
• Quando começam os imunossupressores?
• Levar os meus exames, falar do DIU e afins
• Análise do Poliomavírus - fazer já?
• Preocupações em relação ao Miguel
• Miguel não precisa de fazer mais nenhum exame? (ecografia?)
• Parecer em relação ao meu pai
• Próxima consulta com os médicos?

Psicólogo

Hoje foi a entrevista/consulta com o Psicólogo, Dr. Fernando.

Começou logo com uma coisa engraçada. Ele ia começar a explicar o enquadramento da nossa conversa e disse "Penso que o Dr. Domingos Neto lhe terá explicado....."

M - Domingos Neto?!?!?!?

Dr. F - Enganei-me, era o Dr. Domingos Machado.

M - É que o Domingos Neto é meu tio!

Dr. F (baralhado) - Ah é?!?!? É que eu vinha a ouvi-lo na Antena 1, eu conheço-o porque damos aulas na mesma Faculdade, blá blá... Que coincidência, blá blá...

......

M - E, já agora, eu também sou psicóloga!

Dr. F começa a revirar todos os papéis, todos os processsos, à procura de uma pista. "Mas ninguém me disse nada! Ninguém me avisou! Onde é que isso está escrito? Mas que grande maldade!!"

M (risos) - Provavelmente eles não sabem, penso que esse assunto nunca tinha sido discutido (porque teria de ser?!?!), não vem no Bilhete de Identidade... Mas não faz mal nenhum, sou uma pessoa como outra qualquer. Ia-me aplicar algum teste?

Dr. F - Por acaso até ia, mas assim já não vou! (e mostrou-me o teste, disse que eu provavelmente conhecia, etc.)

A partir daí a conversa foi um bocadinho errante, a saltar de um tópico para outro, até que ele me disse: "Diga-me lá o que é que eu escrevo sobre si agora?!?!?"

Coitado, não tinha como objectivo baralhá-lo tanto... "Diga que eu estou muito preparada para dar o rim!" (não era esse o objectivo da conversa?)

No fim pediu-me desculpa por ter levado os testes (?!), mas que nunca sabe quem é que vai encontrar pela frente.........

Caso estranho!!

http://jn2.sapo.pt/seccoes/mensagem.asp?49087

Visitas - Hospital de Santa Cruz

http://www.hsc.min-saude.pt/

Contactos: 21 043 3000 (geral)

Curiosidade: O HSC tem também vindo a desempenhar um dos papéis mais importantes em Portugal na área da transplantação renal, desde a realização do primeiro transplante em 1985. Mais recentemente, o transplante renal com dador vivo tem vindo a assumir um papel de importância crescente, tendo sido o HSC o primeiro neste tipo de casuística no país.

Crianças internadas

Guia do Utente do CHLO

Os menores, quando internados, podem estar acompanhados pelos pais?
As crianças com menos de 14 anos, ou com mais idade se forem deficientes, podem ser acompanhadas, durante o internamento, pelos pais ou, no seu impedimento, por outro familiar.

O direito ao acompanhamento exerce-se, em regra, durante o dia. Apenas nos casos de doença grave poderão os pais ser autorizados a permanecer também durante a noite.

Salvo casos excepcionais, os pais não podem assistir a intervenções cirúrgicas ou a tratamentos a que os filhos sejam submetidos.

Os pais ou os acompanhantes da criança têm direito a refeições hospitalares gratuitas nas seguintes situações:

• se o acompanhamento durar mais de 6 horas e se estiverem a acompanhar a criança à hora habitual da refeição;
• no período pós-operatório, até 48 horas após a intervenção;
• no que respeita à mãe, sempre que esteja a amamentar a criança internada;
• quando as crianças internadas estejam isoladas, por razões médico-cirúrgicas;
• quando os acompanhantes residam a mais de 30km do local onde se situa a unidade de saúde em que decorre o internamento.

O direito de acompanhamento exerce-se com respeito pelas instruções e demais regras relativas ao normal funcionamento dos serviços.

Assistente Social

Hoje foi a conversa com a Assistente Social. Começou com alguma distância entre as duas. Ela fez questão de explicar várias vezes o motivo da consulta/entrevista. Percebido isto, pediu-me para contar a história do Miguel.

Lá contei, ela foi fazendo perguntas do género "Como é que lidaram com isso" e fez várias perguntas acerca do Miguel, se andava na escola, se o protegíamos, se íamos de férias para fora, se jantávamos fora, etc. Disse (e disse que era um desabafo) que a maior parte dos pais com quem contactava tendiam a sobreproteger os filhos, mas que não eram tão diferenciados como nós.... Ah Ah Ah

Disse que em 6 anos que trabalha naquele Serviço, não se lembra de ter passado por lá uma criança tão pequena (nós sabemos...).

Perguntou-me a profissão e quando eu disse que era Psicóloga, disse logo que éramos da mesma área profissional! Ah Ah Ah! Também perguntou se o pai também era Psicólogo....

Entretanto chegou o Carlos, ela voltou a explicar o motivo da consulta/entrevista, mas disse que achava que nós não tínhamos nenhum problema sócio-familiar (!) e que o parecer dela ia ser isso mesmo, que estávamos óptimos.

No entanto, ainda fez questão de nos alertar para os efeitos da imunossupressão, do facto de o 1º ano após o transplante não ser fácil e da maior susceptibilidade a infecções que o Miguel iria desenvolver. O Carlos parece que ficou um bocadinho incomodado com estes "alertas" vindos de uma Assistente Social e insistiu várias vezes que sabíamos bem isso, que conhecíamos casos, que nos informávamos, etc. Enfim, criou-se ali um certo ambiente hostil que levou a que a conversa fosse cortada um pouco abruptamente (na minha opinião). Só espero que a Dra. não fique mal impressionada connosco (e mude o parecer...)!

Transplantes renais em crianças pequenas

Embora tradicionalmente, um transplante de rim seja feito, preferencialmente, após uma criança atingir os 10 Kg, existem registos de transplantes efectuados no estrangeiro em crianças tão pequenas como com 2 meses de idade!! Em Espanha já se realizou com êxito, em 2003, um transplante a uma menina de 8 meses com 4,9 Kg.

Em Portugal, infelizmente, estes dados não são facilmente acessíveis, mas do contacto que temos com médicos nesta área, concluímos que se terá realizado, em Lisboa, um transplante no início dos anos 90, a uma criança com cerca de 10 Kg. No Porto, a criança mais pequena teria cerca de 14 Kg, enquanto que em Coimbra sabemos que tinha 3 anos, mas não temos informação quanto ao peso. O Miguel tem quase 17 Kg neste momento.

Várias perguntas se colocam:
- Numa criança pequena, só se pode colocar um rim proveniente de outra criança?
Uma vez que a doação em vida apenas é possível quando o dador atinge a maioridade, quando falamos de um rim de outra criança, estamos necessariamente a falar de um rim cadáver. No entanto, existem estudos que comprovam que o pior resultado de sobrevivência do enxerto (rim transplantado) ocorre precisamente quando, tanto o dador como o receptor, têm pesos compatíveis. Por outro lado, existem outros estudos que demonstram que a melhor opção para um criança pequena será o transplante de um rim proveniente de um dador vivo, preferencialmente de um adulto jovem.

- Mas o rim de um adulto não é muito grande para uma criança pequena?
De facto, é. Mas...Por um lado, o rim transplantado não é colocado junto dos rins nativos (fundo das costas), mas sim à frente, ocupando uma grande área do abdómen. Nos primeiros meses, chega a ser possível sentir-se o rim pela parte de fora, mas à medida que a criança cresce, tudo se acomoda.

Por outro lado, tanto o rim transplantado, como o organismo receptor, têm mecanismos de acomodação às novas circunstâncias. Na realidade, o maior desafio de transplantar um rim grande numa criança pequena não é onde o colocar, mas a quantidade de sangue que este exige para funcionar. Por isso, nos primeiros tempos após o transplante, é absolutamente necessário manter uma (sobre-)hidratação da criança, por forma a aumentar o volume de sangue do organismo, no sentido de se adaptar às exigências do novo rim. Mas o próprio rim também tem a capacidade de se acomodar e descobriu-se que, ao fim de 4/6 meses após o transplante, é possível assistir a uma redução no seu volume de 26% !

- Para se realizar um transplante, tem que se retirar os rins nativos?
Geralmente, isso não é necessário. A não ser que os rins nativos possam ser, de alguma forma, prejudiciais ao novo rim (ou ao organismo), eles permanecem após o transplante. Mais tarde, à medida que o novo rim começa a assumir a função renal total, os rins nativos começam a perder função e acabam por deixar de funcionar. Portanto, muitos transplantados renais têm, na realidade, 3 rins!!

- Qual a esperança de vida de um rim transplantado?
Quando se realiza um transplante no adulto, se tudo correr pelo melhor, espera-se que o novo rim acompanhe a pessoa até ao final da sua vida. No entanto, estes rins têm uma capacidade limitada. Enquanto que já existem registos de rins que têm uma esperança de vida de 30 anos, estes casos não são muito frequentes. Por isso, é provável que uma criança que é transplantada nos seus primeiros anos de vida, venha a necessitar de um segundo (ou mais) transplantes mais tarde. No entanto, a Ciência evolui a cada dia que passa e ninguém, hoje em dia, se atreve a prever os desenvolvimentos que vão ocorrer nos próximos 20/30 anos. Mas esperamos estar cá para assistir!!

Para saber mais:
Artigo Científico (Hospital La Paz, Madrid)
Artigo Científico (Universidade de Minnesota)

Retirado de: Blog Criança e Rim

Informações

Falei hoje durante 45 minutos com a secretária da consulta de transplante. Novidades:

• Já vieram os resultados das minhas análises, que fiz na 2ª feira, mas nenhum médico viu ainda. Eles estão com dúvidas por causa do valor das proteínas na urina de 24h.
• 2ª feira vou falar com a Assistente Social. 5ª feira tenho consulta de Enfermagem, de Psicologia e, se conseguir, ainda falo com o Cirurgião.
• Só fica a faltar uma análise, ao Papiloma Vírus, mas ainda está pendente de uma autorização. Na próxima semana já devo ter a credencial para a fazer.
• O processo fica concluído até fim de Outubro, início de Novembro. Ela diz que, a partir daí, marcam o transplante em 2/3 semanas. Nós preferíamos em Janeiro. Vamos ver.
• Normalmente, os transplantes de dador vivo são feitos à 4ª feira.
• Na semana antes do transplante, apesar de estarmos em casa, estamos praticamente por conta deles, pois temos uma data de coisas para fazer: consulta de Anestesia, análise de crossmatch, etc.

Não me lembro se falámos de mais alguma coisa importante, pois também falámos de coisas não importantes. Ela disse que gosta muito de falar comigo!